“周砺寒：让癌症变得可控”

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砻寒毕业于新加坡国立大学，生物化学和分子生物学博士。 他出生在贵州，在浙江长大，现在是瑞(杭州)生物技术有限公司的首席科学家。

求瑞首席科学家周砚寒博士

周砚寒于2004年进入朱兴奋教授实验室，开始研究mirna。 截止到2008年，首次在血液中检测到mirna，该行业在临床研究中迎来了爆炸。

新加坡科学技术研究局年内设立了mirna临床标志物研究开发中心，由朱兴奋教授担任主任。 新加坡科学技术研究局是中国科学院这样的研究机构，新加坡高科技产业的推进器，他们也看到了mirna在生物科技行业的前景。

这时，周砚寒遇见了他的事业伙伴邹瑞阳。

邹瑞阳本科就读于南开大学和天津大学，他获得化学和生物学双学士学位，其次是SMA——新加坡和麻省理工学院学术联盟的研究生。

在新加坡国立大学担任教职的朱奋教授是sma化学医药工程系主任。 于是邹瑞阳进入朱兴奋教授的实验室攻读博士学位，与他未来的事业伙伴周砚寒同门。

周砚寒和邹瑞阳在杭州创立瑞( mirxes )企业，正式成为事业合伙人，朱兴奋教授担任首席科学顾问。

2019年6月，周砚寒率领的瑞追求研究小组成功开发出利用血清mirna进行胃癌早期筛查的处理方案，并在第55届美国临床肿瘤学会( asco )上亮相。

最初，周砚寒的目标是开发mirna的检测试剂，当时是mirna研究全球兴起的时代，新加坡科学技术研究局刚刚在年建立了mirna临床标志物研究开发中心，由朱奋教授担任主任，提供了69万美元的研究开发费。

该研发中心专注于癌症患者组织样本的研究，通过应对癌细胞和正常细胞mirna含量的差异，优化癌症亚型的分类，帮助药企发现新的药物靶点。

研发中心从检测试剂的设计开始，写下了这个故事的开始。 mirna是不同细胞分泌的特别短的片段，其利益比较稳定，可以存在于人类循环系统中，但缺点是太短不容易检测，不能将可用于大dna的试剂直接用于小mirna。

随后，新加坡科学技术研究局投入200万美元，该团队终于完成了自主试剂和设计算法，他们检测了分子水平的mirna，建立了mirna高通量检测实验室。

我们知道人体中有2688种mirna。 单独设计一种检测试剂并不容易。 他们必须设计2688种。 另外，检测试剂对各个mirna具有特异性，且不与其他mirna发生反应有多难呢？

“没有瑞阳的大脑，就不能做这件事。 ”周砚寒说、

砻寒博士说:“微小核酸其实是2000年以后发现的，是人类最小的基因，管理着dna到蛋白质的转换，通过管理的转换影响细胞的正常或异常功能。

“到目前为止，伊莉森已经完成了包括5200多例胃癌患者和对照受试者在内的mirna检测多中心研究，量化了578种血清mirna的表达，通过3000万组数据的机器学习，将对胃癌的相关信号通路起到重要调控作用的mirna 12。

以胃癌为例，我国胃癌数量占世界的一半，死亡率逐年上升，据了解，面对严峻的防控形势，只有适用于大范围人群的癌症早期筛查才能有效缓解。

周砚寒表示，以前传入的胃癌在早期就筛选出了两种。 一个是普通胃镜(以前传的插管胃镜)，另一个是血清标志物检查。 “以前流传的插管胃镜是侵袭性检查，最大的弊端不是耐受性差。 许多人因痛苦和恐惧而无法接受，目前我国的相关医疗资源也不足以支撑大范围人群的筛查。 ”

另一种血清标志物检测，灵敏度相当低，除非血液中的标志物数量已经达到癌症晚期的数量级，否则在大多数人中这些癌症标志物意义不大。

“科技创新需要严密的科学精神。 循证临床研究是为人民健康构筑的防护墙。 周砚寒强调:“用于胃癌早期筛查的检测产品必须达到临床试验所要求的完善性和准确性，必须通过临床多中心大样本对照实验进行验证。”

来源：亚洲公益报