【快讯】大肚女童确诊患布加氏综合征 专家称死亡率高

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山西省“大肚”女孩到达北京要求治疗费约8万美元(图)。

据尚未明确是否接受捐款20万元的手术的专家说，这种病的死亡率极高

本报(记者王卡拉通讯员彭雪征莫鹏)昨天因山西省4岁少女云云患大腹症，在第二炮兵总医院被诊断为布加综合征。

到目前为止，为社会各界云捐款已达20多万元。 据云的监护人说，如果还有捐款，就捐给其他患儿。

家人:心里石头终于掉了

云8个月时，腹部开始肿胀，无法诊断。 现在4岁半的云腹像球一样大，腰围是102厘米。 在天使母亲基金的帮助下，11月15日云到达北京，住进了第二炮兵总医院(本报11月16日报道)。 。

昨天云在病房吃果冻，画画，脸上洋溢着笑容。

云之父胡天鹏日前说，医生为云抽了15毫升腹水进行了检查。 昨天他们夫妇得知女儿被诊断为布加综合征。 "我很兴奋，心里的石头终于掉了. "

医院:治疗腹水的减压力

据云的主治医总统府称，云的疾病容易伴随其他症状或引起多种症状，因此需要长时间治疗，前期费用估计为7、8万元。 现在缓解云腹部的压力，逐渐释放腹水。 是否手术，腹部减压后，需要看影像学检查结果等。

前几天，二炮总医院特意为云云开通绿色通道，减免所有可免除的费用，医院方面呼吁医务人员为云捐款。

基金会:设立这种疾病的急救治疗项目

胡天鹏说，现在他收到各地10万余元的捐款，各自的捐款在网上发表。 据中华少年儿童慈善救济基金天使母基金透露，目前基金为云开通的捐赠平台也有11万美元的捐赠。

胡天鹏说，如果云云治疗的费用还剩，他一定会捐给其他患有这种病的孩子治病。

昨天，中华少年儿童慈善救助基金宣布，出资100万元设立“布加综合征儿童急救项目”，救治布加综合征患儿。

财团理事长魏久明表示，全国至少有数百名布加综合征患儿需要救治。

■名词解釈

布加综合征:据总统府博士介绍，该病的主要症状为右上腹部胀痛、肝脾肿大、腹水、双下肢水肿等，患者骨如柴瘦，但腹胀，死亡率极高。 由于需要手术的部位大小和血管交错，重要器官密集，因此在医学界被称为“外科禁区”。 该病的发病原因尚未明确，预计与感染、营养不良有很大关系。

(新京报)

来源：亚洲公益报